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内蒙古出新规严管自助售药机和自动售械机
发布日期:2026-02-27

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记者从内蒙古自治区药监局获悉:为保障群众用药用械安全有效、方便可及,我区日前印发《内蒙古自治区自助售药机和自动售械机管理规定》(以下简称《规定》),对自助售药机、自动售械机的设置主体、布局原则、经营范围等方面作出系统性、全流程规范。

《规定》严格界定自助售药机与自动售械机设置主体资格,明确依法取得《药品经营许可证》的零售药店,可依托自身实体经营店设置自助售药机;依法取得《医疗器械经营许可证》或备案凭证、经营方式包含零售的医疗器械经营企业,可依托实体门店设置自动售械机,从源头杜绝无资质主体违规开展经营活动。

针对自助售药机,《规定》明确销售范围仅限乙类非处方药,不含含特殊药品复方制剂,严禁销售处方药和甲类非处方药;要求设备具备温湿度自动监测调控、远程报警、安全监控、药品追溯、在线药学服务等功能,药品实行统一采购、统一验收、统一配送、统一管理,全程纳入企业计算机管理系统,实现采购、销售、库存实时可查。

针对自动售械机,《规定》要求其贮存、销售全流程符合医疗器械经营质量管理规范,仅限销售消费者可个人自行使用的医疗器械;售械设备须满足温湿度监测调控、全程视频监控、销售凭证开具、信息追溯上传等硬性条件,公示营业执照、经营许可或备案凭证;经营企业须配备专人负责日常维护与质量管理,确保医疗器械贮存、销售、追溯全程可控。

同时《规定》明确各级药品监管部门的属地监管责任,明确要建立跨区域、跨部门协同监管机制,健全信息共享、联合检查、线索移送、结果互认工作制度,形成上下联动、区域协同、齐抓共管的监管格局。


信息来源:内蒙古日报

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        内蒙古出新规严管自助售药机和自动售械机
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        内蒙古出新规严管自助售药机和自动售械机
        发布日期:2026-02-27 08:32 信息来源:内蒙古日报

        记者从内蒙古自治区药监局获悉:为保障群众用药用械安全有效、方便可及,我区日前印发《内蒙古自治区自助售药机和自动售械机管理规定》(以下简称《规定》),对自助售药机、自动售械机的设置主体、布局原则、经营范围等方面作出系统性、全流程规范。

        《规定》严格界定自助售药机与自动售械机设置主体资格,明确依法取得《药品经营许可证》的零售药店,可依托自身实体经营店设置自助售药机;依法取得《医疗器械经营许可证》或备案凭证、经营方式包含零售的医疗器械经营企业,可依托实体门店设置自动售械机,从源头杜绝无资质主体违规开展经营活动。

        针对自助售药机,《规定》明确销售范围仅限乙类非处方药,不含含特殊药品复方制剂,严禁销售处方药和甲类非处方药;要求设备具备温湿度自动监测调控、远程报警、安全监控、药品追溯、在线药学服务等功能,药品实行统一采购、统一验收、统一配送、统一管理,全程纳入企业计算机管理系统,实现采购、销售、库存实时可查。

        针对自动售械机,《规定》要求其贮存、销售全流程符合医疗器械经营质量管理规范,仅限销售消费者可个人自行使用的医疗器械;售械设备须满足温湿度监测调控、全程视频监控、销售凭证开具、信息追溯上传等硬性条件,公示营业执照、经营许可或备案凭证;经营企业须配备专人负责日常维护与质量管理,确保医疗器械贮存、销售、追溯全程可控。

        同时《规定》明确各级药品监管部门的属地监管责任,明确要建立跨区域、跨部门协同监管机制,健全信息共享、联合检查、线索移送、结果互认工作制度,形成上下联动、区域协同、齐抓共管的监管格局。


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                内蒙古出新规严管自助售药机和自动售械机

                发布日期:2026-02-27 08:32 内蒙古日报 
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                记者从内蒙古自治区药监局获悉:为保障群众用药用械安全有效、方便可及,我区日前印发《内蒙古自治区自助售药机和自动售械机管理规定》(以下简称《规定》),对自助售药机、自动售械机的设置主体、布局原则、经营范围等方面作出系统性、全流程规范。

                《规定》严格界定自助售药机与自动售械机设置主体资格,明确依法取得《药品经营许可证》的零售药店,可依托自身实体经营店设置自助售药机;依法取得《医疗器械经营许可证》或备案凭证、经营方式包含零售的医疗器械经营企业,可依托实体门店设置自动售械机,从源头杜绝无资质主体违规开展经营活动。

                针对自助售药机,《规定》明确销售范围仅限乙类非处方药,不含含特殊药品复方制剂,严禁销售处方药和甲类非处方药;要求设备具备温湿度自动监测调控、远程报警、安全监控、药品追溯、在线药学服务等功能,药品实行统一采购、统一验收、统一配送、统一管理,全程纳入企业计算机管理系统,实现采购、销售、库存实时可查。

                针对自动售械机,《规定》要求其贮存、销售全流程符合医疗器械经营质量管理规范,仅限销售消费者可个人自行使用的医疗器械;售械设备须满足温湿度监测调控、全程视频监控、销售凭证开具、信息追溯上传等硬性条件,公示营业执照、经营许可或备案凭证;经营企业须配备专人负责日常维护与质量管理,确保医疗器械贮存、销售、追溯全程可控。

                同时《规定》明确各级药品监管部门的属地监管责任,明确要建立跨区域、跨部门协同监管机制,健全信息共享、联合检查、线索移送、结果互认工作制度,形成上下联动、区域协同、齐抓共管的监管格局。

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